15 lipca 2019, 21:55
Ignaś cierpi na rzadką chorobę genetyczną HLH – limfohistiocytoza hemofagocytarna.
To rzadkie zaburzenie hematologiczne, u podstaw którego leży nadmierne stężenie i aktywność cytokin prozapalnych w organizmie (tzw. burza cytokinowa) spowodowane niekontrolowanym namnażaniem komórek odpornościowych je wydzielających – limfocytów i makrofagów. Nadmierna aktywacja cytokin prowadzi do nasilonej ogólnoustrojowej reakcji zapalnej i w konsekwencji do uszkodzenia wielu narządów. Charakterystyczna jest obecność w szpiku kostnym, węzłach chłonnych, narządach miąższowych hemofagocytów, czyli makrofagów, które pochłonęły erytrocyty lub ich fragmenty.
Ignaś cały czas przebywa w szpitalu Kliniczny im. Karola Jonshera UM. im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu przy ul. Szpitalnej i walczy z życiem.
Przeszedł juz chemioterapię. Następnym krokiem jest przeszczep szpiku.
Trwa zbiórka dla ciężko chorego chłopca oraz jego rodziny, otwórzmy swoje serca, liczy sie każda złotówka .
Wpłaty online na chłopca TUTAJ: Pomagam.pl
Środki można również wpłacać na konto Fundacji.
Fundacja Na Rzecz Integracji Środowiska Akademickiego "Jeden Świat"
ul. Piekary 22/23 w Poznaniu.
Numer konta: 38 1090 1476 0000 0001 2304 7406
z dopiskiem "Ignaś".
Strona na fb: Pomoc dla Ignasia
