Archiwum lipiec 2019


Białaczka odbiera Mai dzieciństwo
Autor: haniacieslak
21 lipca 2019, 17:58

 

Po serii badań w maju rodzina dziewczynki usłyszała diagnozę, która dosłownie zwala z nóg – ostra białaczka szpikowa wysokiego ryzyka. Od tego momentu trwa prawdziwy wyścig z czasem, 5-latka potrzebuje pilnego przeszczepu szpiku kostnego od dawcy niespokrewnionego.

Maja cierpi to tak naprawdę ogromny ból i pęknięte serca mają również jej najbliżsi. Wiem, że ból pękniętego serca nie da się porównać z niczym innym. Wiem, że bezradność i niemoc jest czymś najgorszym co może spotkać rodzica. Niewyobrażalnym jest przez co przechodzi matka, która widzi tak cierpiące dziecko.W głowie mam ciągle uśmiechniętą i pełną energii dziewczynkę, która jeszcze nie tak dawno wspinała się na drzewa. Wiem, że jeszcze będzie pięknie i siła Mai i jej rodziny jest ogromna i przejdą przez to. Przejdą bo nie wyobrażam sobie żeby mogło być inaczej. Potrzebna jest tylko Twoja POMOC! Jedyną szansą na życie dla Mai jest przeszczep szpiku. Proszę Ciebie zarejestruj się dla Mai. UDOSTĘPNIJ żeby bliźniak genetyczny mógł się odnaleźć i żeby ten koszmar mógł się w końcu zakończyć.

Tutaj znajdziesz wszystko co jest potrzebne do rejestracji https://www.dkms.pl/pl/zostan-dawca

W Internecie trwa ciągle zbiórka, która ma wesprzeć dziewczynkę i jej rodzinę w dalszej walce o zdrowie: https://zrzutka.pl/jkeyty

 

 

Pomóżmy zatrzymać cierpienie Ignasia
Autor: haniacieslak
15 lipca 2019, 21:55

 

Ignaś cierpi na rzadką chorobę genetyczną HLH – limfohistiocytoza hemofagocytarna.

To rzadkie zaburzenie hematologiczne, u podstaw którego leży nadmierne stężenie i aktywność cytokin prozapalnych w organizmie (tzw. burza cytokinowa) spowodowane niekontrolowanym namnażaniem komórek odpornościowych je wydzielających – limfocytów i makrofagów. Nadmierna aktywacja cytokin prowadzi do nasilonej ogólnoustrojowej reakcji zapalnej i w konsekwencji do uszkodzenia wielu narządów. Charakterystyczna jest obecność w szpiku kostnym, węzłach chłonnych, narządach miąższowych hemofagocytów, czyli makrofagów, które pochłonęły erytrocyty lub ich fragmenty.

Ignaś cały czas przebywa w szpitalu Kliniczny im. Karola Jonshera UM. im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu przy ul. Szpitalnej i walczy z życiem.

Przeszedł juz chemioterapię. Następnym krokiem jest przeszczep szpiku.

Trwa zbiórka dla ciężko chorego chłopca oraz jego rodziny, otwórzmy swoje serca, liczy sie każda złotówka . 

 

Wpłaty online na chłopca TUTAJ:  Pomagam.pl

 

 

Środki można również wpłacać na konto Fundacji.

Fundacja Na Rzecz Integracji Środowiska Akademickiego "Jeden Świat"

ul. Piekary 22/23 w Poznaniu.

Numer konta: 38 1090 1476 0000 0001 2304 7406 
z dopiskiem "Ignaś".

 

 

Strona na fb: Pomoc dla Ignasia

 

 

Na naszych oczach umiera małe dziecko! Antoś...
Autor: haniacieslak
13 lipca 2019, 22:18

 

Czasu jest już niewiele, a dziecko potrzebuje prawie czterech milionów złotych na operację w USA. Chłopiec ma poważną wadę serca.

 

Tuż po narodzinach chłopiec trafił na intensywną terapię wad wrodzonych. Każdy oddech był dla niego ogromnym wysiłkiem. Później nie było łatwiej, chłopiec przeszedł szereg specjalistycznych operacji. Choć pierwsze zabiegi się udały, chłopiec nadal ma wadę serca, niedorozwój tętnic płucnych i zarośniętą zastawkę pnia płucnego. Małe serce wytrzyma bez operacji tylko kilka tygodni. 

Szansą dla chłopca jest operacja w USA, w klinice w Stanford. Jej koszt jest ogromny – to ok. 4 mln. zł. Chłopca można wspomóc wpłacając pieniądze przez stronę: https://www.siepomaga.pl/pilne

 

Spraw, że Antoś będzie żyć.

 

 

Białaczka - śmiertelny wróg powrócił...
Autor: haniacieslak
07 lipca 2019, 02:57

 

 

Rozpoczęła się dramatyczna walka z rakiem i czasem.

Strach o życie Karolinki znowu zagląda nam w oczy. Białaczka - słowo, które kilka lat temu pojawiło się w naszej rodzinie i zostało.

Niestety... Pierwszy zachorował starszy synek, Szymon. Zupełnie nie zdawaliśmy sobie sprawy, z czym wiążę się leczenie i jak wygląda.Na szczęście wszystko poszło idealnie. Myśleliśmy, że najgorsze za nami, a było przed nami... Kilka tygodni po tym, jak Szymek opuścił szpital, na oddział onkologiczny trafiła Karolinka. Miała zaledwie 3 latka i diagnozę - ostra białaczka limfoblastyczna.  Po raz kolejny przeżywaliśmy na nowo ten koszmar. Mąż czuwał przy Karolince, a ja z pozostałą 6 dzieci czekałam na dobre wiadomości ze szpitala. I takie nadeszły. Znowu mogliśmy się sobą nacieszyć.

Niestety w 2017 roku białaczka wróciła. Karolinka po długim pobycie w szpitalu i ciężkiej chemioterapii mogła wrócić do domu, w którym czuje się najlepiej. Pod koniec czerwca białaczka wróciła po raz trzeci. Przed Karolinką kolejne, wielkie starcie z okrutną chorobą. Oprócz chemioterapii potrzebuje wsparcia przeciwciałami, które nie są refundowane, dlatego prosimy Państwa o pomoc!

 

Proszę nie zostawiajmy Karolinki samej, pomóżmy zebrać pieniądze na leczenie!

 

Wesprzyj online poniżej w linku :

https://www.siepomaga.pl/karolinka-plachta

 

Rak chce odebrać Wojtusia! Uratuj życie,...
Autor: haniacieslak
05 lipca 2019, 20:14

Za Wojtusiem rok piekła, codzienności na oddziale onkologii, przeraźliwego strachu o życie maluszka. Smutku i łez Wojtusia nie da się opisać słowami.

Błagamy o pomoc, o ratunek dla maluszka, bo tylko kosztowne leczenie jest dla niego szansą, że uda mu się zwyciężyć raka i pokonać śmierć.

Już raz pokazaliście, że można wygrać walkę o życie, że nie trzeba skazywać Wojtusia na powolną śmierć w męczarniach. Czas ma wielkie znaczenie, dlatego zróbmy wszystko, by ostatecznie rozprawić się z rakiem!

Kto ma możliwość proszę niech pomoże dokonuje wpłaty na siepomaga i Udostępnia dalej.

 

Czytaj więcej na Siępomaga i wesprzyj zbiórkę!

https://www.siepomaga.pl/wojtus-duda

 

Przelew tradycyjny:

Odbiorca 
Fundacja Siepomaga 
Numer w Alior Banku 

89 2490 0005 0000 4530 6240 7892 

IBAN: PL SWIFT: ALBPPLPW

 

Tytułem 
19054 Wojtuś Duda darowizna

 

 

 Historie chłopca możesz śledzić Tutaj -->  Facebook