Archiwum 25 lutego 2021


Oldzia cierpi. Jej mięśnie słabną i powoli...
Autor: haniacieslak
25 lutego 2021, 23:43

 

SMA każdego dnia zabiera uśmiech na twarzy naszego dziecka. Ze łzami w oczach walczymy o jej życie - by było radosne pomimo przeciwności losu. Nasze serca krzyczą z rozpaczy. Nie ma nic straszniejszego i przerażającego dla rodziców jak patrzenie na swoje dziecko, które każdego dnia walczy ze śmiertelną chorobą. Jesteśmy zdesperowani i bezsilni wobec tak nierównego przeciwnika jakim jest SMA.

Terapia genowa musi być podana jak najszybciej, by powstrzymać rozwój choroby. 

Musimy poruszyć niebo i ziemię, żeby zdobyć pieniądze na lek i dlatego prosimy z całej mocy naszych serc – dołącz do nas. Zostaje nam tylko wiara w ludzi o dobrych sercach – w to, że zechcesz nam pomóc i uratować naszą córeczkę.

Tu pomożesz małej Oldze

 

 

 

 

Oliwierek ma coraz mniej czasu.
Autor: haniacieslak
25 lutego 2021, 23:09

 

To nasze największe szczęście. Dla nas jest najpiękniejszy - mówią rodzice Oliwierka z Chełma. Chłopiec jest pogodny i bardzo dobrze się rozwija umysłowo, ale urodził się z wadami wrodzonymi kości rączki i nóżki. Jego przyszłość zależy od tego, czy uda się zebrać pieniądze na operację. 
 
Nasz ukochany synek ma zdeformowaną lewą rączkę i skróconą prawą nóżkę. Wady te, z którymi się urodził, że jego kręgosłup będzie się wykrzywiał miesiąc za miesiącem... Za kilka lat może być całkowicie uzależniony od pomocy innych, jeśli nie zostanie w czas zoperowany!
Trudno sobie nawet wyobrazić dzień, kiedy ten mały chłopiec zda sobie sprawę z tego, że jest inny niż wszyscy. Wyjątkowość w tym przypadku nie wróży nic dobrego...
Weszliśmy na drogę, na końcu której jest sprawność i zdrowie naszego syna. Nie możemy z niej zejść, aż do końca. Z całego serca prosimy Cię o pomoc!
Każda złotówka, którą mu podarujesz, może odmienić jego życie - dać mu samodzielność i szczęście.
Pieniądze na operację są zbierane za pośrednictwem strony internetowej siepomaga.pl  KLIKNIJ
 
 
Dramatyczny apel rodziców Celinki!
Autor: haniacieslak
25 lutego 2021, 22:41

 

Nie możemy jej stracić – pomocy...

 

 

Walczymy ze śmiertelną chorobą! Celinka dopiero co przyszła na świat, a już musi mierzyć się z wyrokiem. SMA to rdzeniowy zanik mięśni... Nasza córeczka słabnie z każdym dniem, a my nie wiemy, co przyniesie jutro! Wiemy jednak jedno – jeżeli będziemy bezczynnie czekać, dojdzie do tragedii. 

Terapia genowa to szansa – szansa na zatrzymanie SMA i uratowanie Celinki. Niestety w tym momencie jej życie zostało wycenione na ponad 9 mln zł! Naszą nadzieją jesteś Ty, dlatego z całego prosimy, pomóż nam zapłacić za ratunek dla naszego dziecka...

Więcej ; Kliknij SIEPOMAGA